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星期 五
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多肽药物的经皮给药因其无创、便捷、可自主给药等优点备受关注,但皮肤角质层构成的致密屏障使得亲水性大分子难以透过。DDM在经皮给药中扮演着“化学促渗剂”的角色,其作用机制包括:与角质层中的脂质基质发生相互作用,提取或扰乱角质层中高度
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2026-03
星期 五
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十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)在吸入制剂中的***研究进展(2024-2025)一、新型鼻喷制剂应用突破DDM作为关键吸收增强剂,在2024-2025年取得多项重要临床应用进展:肾上腺素鼻喷雾剂(neffy®):2
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2026-03
星期 五
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更重要的是,DDM的糖头能够与肠上皮细胞或黏膜下淋巴组织M细胞表面的糖受体(如葡萄糖转运蛋白、半乳糖凝集素)发生特异性结合,从而促进纳米粒的主动跨细胞转运。这种“隐形-靶向”双功能修饰使得DDM修饰的纳米粒在口服多肽递送中展现出独
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2026-03
星期 五
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与胆酸盐类促渗剂相比,DDM的刺激性***降低,且不会引起持久的黏膜损伤。此外,DDM还能够稳定多肽在鼻腔分泌物中的构象,防止其被鼻黏膜中存在的少量蛋白酶降解。在制剂开发中,DDM通常与生物黏附性聚合物(如羟丙基甲基纤维素、卡波姆
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尽管DDM作为一种非离子型表面活性剂具有良好的生物相容性,但其在给药系统中的安全性仍是制剂开发中的**考量。细胞毒性方面,DDM的作用机制与其浓度密切相关:在低浓度(<0.05%)下,DDM主要与细胞膜发生可逆的相互作用,不

